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Work Package - 3

Design der klinischen Studie

Ziel ist das Design der klinischen Studie. Darüber hinaus werden wir Daten zu Schwangerschaften mit schwerer, früh einsetzender intrauteriner Wachstumsrestriktion sammeln, um einen Vergleich mit den behandelten Schwangerschaften zu ermöglichen und so die Wirksamkeit festzustellen.

Ziele: Entwicklung eines Protokolls für eine unkontrollierte, offene Dosisfindungsstudie (Phase I/II) für die Durchführung in WP5, Vereinbarung über die Sammlung von Daten und die Schaffung einer Datenbank für WP5, Einbindung bereits existierender Datenbanken aus vier europäischen Kompetenzzentren im Hinblick auf den Ausgang von Schwangerschaften, die von einer schweren, früh einsetzenden intrauterinen Wachstumsrestriktion betroffen waren, zur Schaffung einer Datenbank von historischen Kontrollen für die Verwendung in WP5.